SamuxMP Auto是一款專為腺相關病毒(AAV)表征分析設計的高通量自動化質量光度測量系統。通過自動化技術，該系統可在90分鐘內完成24個樣本的檢測，以高精度和可重復性快速測量各血清型AAV的空/滿衣殼比例、樣本純度及顆粒聚集狀態，為AAV藥物研發與質量控製提供可靠數據支持。

SamuxMP Auto 核心優勢

✓ 快速測定AAV空/滿衣殼比例

✓ 自動化技術 - 約90分鐘完成24次測量

✓ 簡化前處理流程，數據重復性好

✓ 自動化模塊可加裝至現有Samux MP主機

SamuxMP Auto技術突破

SamuxMP Auto在保留傳統質量光度計AAV衣殼分析優勢的同時，通過全自動化樣本處理顯著提升了操作便捷性與數據重現性（圖1）。該系統能夠精準測定AAV空殼/完整衣殼比例，並有效識別異質樣本中的部分填充和過度填充AAV顆粒，為AAV藥物開發與質控提供可靠數據支持。

該系統可在 90 分鐘內完成 24 個樣本的高通量檢測，精準測定 AAV 空殼/完整衣殼比例，並識別部分填充、過度填充衣殼及聚集體。其緊湊臺式設計節省空間，智能分析軟件支持自定義檢測方案、實時數據分析和多格式報告導出，同時自動化模塊可兼容現有 SamuxMP 主機，實現靈活升級。憑借高重復性、極簡操作和快速檢測等優勢，SamuxMP Auto 成為 AAV 生產質控和工藝優化的理想解決方案。

圖1. SamuxMP Auto提供自動化且可重復的測量結果。上方質量直方圖顯示了同一AAV樣本22份分裝試劑的測量結果疊加，充分證明了測量的可重復性。

SamuxMP GMP合規軟件套裝

SamuxMP GMP合規軟件套裝專為基因治療cGMP生產環境設計，完整符合FDA 21 CFR Part 11和EU GMP Annex 11法規要求。該解決方案包含三大核心模塊：ManageMP（數據管理系統）、AcquireMP（自動化采集系統）和EvaluateMP（智能評估系統），並配備完整的驗證服務包（含IQ/OQ認證、SOP文檔和現場操作培訓），確保從研發到商業化生產的全流程數據完整性和合規性，為AAV治療產品的質量控製提供可靠的數字化分析平臺。

本儀器僅供科學研究使用、非用於疾病診斷治療。使用前，請詳細閱讀產品說明書。