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支持臨床級細胞治療生產，兼容第三方GMP設備，促進產業化。
專為細胞基因治療研發設計，支持CRISPR RNP、mRNA、蛋白質等多樣化遞送。適用於免疫細胞、幹細胞等難轉染細胞，顯著提升基因編輯效率。
與自動化平臺無縫集成，滿足大規模化合物篩選需求。助力藥企快速篩選有效候選藥物，降低研發成本與時間。
