2025.08.11

生物醫學研究正面臨細胞內遞送技術的重大挑戰：傳統方法（如電穿孔和病毒轉導）適用於標準細胞系，但在原代細胞（如患者來源免疫細胞、幹細胞）上效率低下，還會造成嚴重細胞損傷。更關鍵的是，這些技術僅適用於核酸遞送，無法滿足蛋白質、多肽及小分子等多樣化生物分子的遞送需求，導致藥物研發中大量候選化合物因遞送失敗而被誤判無效，顯著限製了醫學研究的進展。

美國Portal Biotechnologies Inc.基於專利機械穿孔技術，開發了創新遞送平臺，為解決這一難題提供了新思路。該技術基於納米級矽膜孔隙對細胞進行精準"擠壓"，瞬時打開細胞膜通道，實現高效、低損傷的多類物質遞送。研究數據顯示，該技術不僅保持常規細胞系的高轉染效率，更在原代細胞和幹細胞等難轉染細胞中達到70%-80%的遞送效率，同時將細胞損傷控製在較低水平，為細胞治療、基因編輯和藥物研發等領域提供了新的技術選擇。

Portal 遞送平臺技術優勢

1. 廣泛的細胞類型兼容性

支持多種細胞類型，包括敏感細胞（如T細胞、NK細胞、iPSCs、HSCs等）和難以轉染的原代細胞。

2. 多樣化的遞送物質

可遞送多種復雜物質，包括mRNA、siRNA、蛋白質、CRISPR RNP、抗體、小分子、病毒、碳納米管等，覆蓋基因編輯、細胞治療和藥物篩選等多種應用場景。

3. 全面的遞送能力

支持抗體、siRNA與納米顆粒等多種功能分子的同步遞送，實現多靶點協同治療，顯著提升基因編輯效率和治療效果。

4. 高效且低毒性

機械遞送（Mechanoporation）技術相比電穿孔（Electroporation）顯著減少細胞基因表達紊亂，保持細胞活力和正常功能（如T細胞增殖、幹細胞多能性）。

5. 高通量（HTS）與自動化集成

支持化合物的大規模篩選，兼容自動化平臺，可無縫集成到現有實驗室自動化或GMP生產設備中。

6. 簡化工作流程與成本優勢

無需病毒載體或復雜預處理，降低細胞治療生產成本。支持全血直接工程化，避免細胞分選步驟，實現床邊快速生產。

Portal 遞送平臺多功能場景應用

1. 細胞與基因治療（CGT）

2. 藥物開發與篩選

3. 疫苗與免疫調節

4. 再生醫學

5. 生產與成本革新

Portal 遞送平臺核心產品：從科研到臨床的全鏈條解決方案

1. Gateway™ ：科研級細胞遞送系統

專為細胞基因治療研發設計，支持CRISPR RNP、mRNA、蛋白質等多樣化遞送。適用於免疫細胞、幹細胞等難轉染細胞，顯著提升基因編輯效率。

2. Galaxy™ ：高通量細胞處理系統

與自動化平臺無縫集成，滿足大規模化合物篩選需求。助力藥企快速篩選有效候選藥物，降低研發成本與時間。

3. GMP級模塊化耗材（MilliBooster等）

支持臨床級細胞治療生產，兼容第三方GMP設備，促進產業化。

Portal公司與典奧生物科技強強聯合：賦能中國生物醫藥創新

Portal公司攜手典奧生物科技，將為中國科研機構和藥企等機構提供：

先進的Portal遞送平臺：支持從基礎研究到臨床生產的全流程。

定製化服務：針對細胞治療、藥物篩選、合成生物學等領域提供解決方案。

本土化支持：技術培訓和售後維護服務，加速技術落地。

關於Portal Biotechnologies Inc.

Portal Biotechnologies Inc.總部位於美國波士頓，是一家專註於細胞治療和大規模藥物篩選的創新生物技術公司。該公司核心技術平臺基於創始人Armon Sharei 在麻省理工研究期間發明的CellSqueeze 技術。公司自成立以來，已成功開發出科研用儀器（Gateway™， Galaxy™）、耗材，以及支持GMP大規模生產以及與第三方GMP和臨床應用設備兼容的模塊化插件。目前，Portal的科研級設備及耗材已在多家知名大學，藥企，醫院等細胞治療科研部門落地應用。

未來願景：更高效、可持續的藥物研發

典奧生物科技引進Portal創新遞送技術平臺，將助力提升國內生物醫藥研發效能。通過減少無效篩選、降低實驗成本、優化研發流程，推動基因治療、合成生物學等前沿領域的發展。該平臺的高效遞送能力有望加速腫瘤免疫治療、罕見病基因療法、幹細胞臨床應用等關鍵領域的創新突破，為行業帶來可持續的研發新模式。

我們期待與國內科研機構、醫藥企業展開深度合作，共同探索細胞工程與藥物遞送的創新應用。

如需獲取更多技術信息或探討合作可能，歡迎隨時聯系典奧生物科技專業技術團隊。讓我們攜手推進中國生物醫藥產業的創新發展。